El cáncer es un conjunto de enfermedades en las que las células se multiplican sin control y se diseminan a otras partes del cuerpo. El cuerpo humano se conforma de billones de células, y el cáncer puede aparecer en cualquier punto de nuestro cuerpo. En condiciones normales, las células se forman y se multiplican mediante un proceso llamado división celular para generar células nuevas a medida que el cuerpo las necesita. Cuando las células envejecen o se dañan mueren y las nuevas células reemplazan a las anteriores. Todo funciona como una máquina perfecta, hasta que algo falla.
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¿Cuáles son las diferencias entre las células normales y las células cancerosas?
¿Qué tipo de genes están implicados en cáncer?
Los cambios genéticos que contribuyen al cáncer suelen afectar a tres tipos principales de genes: protooncogén, genes supresores de tumores y gen de reparación de ADN.
Los protooncogenes participan en la formación y multiplicación normal de las células, pero cuando hay mutaciones en estos genes o hay más actividad de la normal, pueden convertirse en genes causantes de cáncer, llamados oncogenes. Esto hace que las células se multipliquen y sobrevivan en casos en los que no deberían.
Los genes supresores tumorales también controlan la formación y multiplicación de las células y cuando mutan no son capaces de indicar a la célula que deje de multiplicarse o muera.
Los genes de reparación de ADN arreglan el ADN dañado. Las células con mutaciones en estos genes tienden a presentar más mutaciones en otros genes y cambios en los cromosomas (como fragmentos de cromosoma repetidos o que faltan). Cuando se unen ambos tipos de mutaciones, es posible que las células se vuelvan cancerosas.
¿Por qué mutan los genes?
La mutación genética puede deberse a causas externas de nuestro entorno, siendo las más conocidas la radiación solar y los tóxicos como el alcohol o el tabaco. Pero también puede ser a causa de nuestra genética y la herencia de genes que nos pueden predisponer a tener cáncer.
Dra. Carmen Garrido Colino.
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