De la personalización a la precisión del tratamiento oncológico

¿Por qué Roche apuesta por la secuenciación?

Roche en su compromiso con la innovación apuesta por la secuenciación genómica para facilitar un diagnóstico de precisión a cada paciente haciendo realidad la medicina personalizada.

La secuenciación genómica supone una gran evolución en la medicina personalizada donde Roche no solo apuesta por las terapias más innovadoras, sino también por un diagnóstico de precisión que proporcione una profunda comprensión de lo que ocurre en cada paciente. Ello puede facilitar la identificación de tratamientos específicos para cada paciente.

La secuenciación genómica de tumores puede ser de gran utilidad para que los pacientes puedan beneficiarse de un tratamiento con terapias dirigidas a su perfil genómico. Ofrece mejores expectativas para el paciente ampliando las posibilidades de tratamiento ya que detecta alteraciones que son clínicamente relevantes que pudieran no ser detectadas por otras técnicas y las relaciona con posibles opciones de tratamiento.

Conoce tu cáncer

El cáncer es el resultado de una o más alteraciones en el ADN en una célula humana. Como consecuencia, esta célula anormal crece sin control formando una masa o tumor que puede adquirir la capacidad de invadir tejidos u órganos sanos.

Tradicionalmente, para distinguir un cáncer de otro se establecían diferentes categorías en función de su localización en el cuerpo. Así, hablábamos de cáncer de mama, cáncer de pulmón etc. De esta forma, el tratamiento se decidía por la zona afectada y no por el tipo de tumor que tenía el paciente.

En los últimos años, los investigadores han identificado los genes específicos que están relacionados con las alteraciones permitiendo comprender mejor el comportamiento de cada tumor. Gracias a esta información, podemos identificar los cambios en el ADN de cada paciente que hacen que el tumor se desarrolle.

Las terapias dirigidas son tratamientos innovadores cuya diana son las alteraciones genómicas específicas responsables del crecimiento del tumor. Estos fármacos centran su actividad en las células cancerosas y provocan menor daño a las células sanas. Así, las terapias dirigidas se incorporan cada vez en más tratamientos contra el cáncer.

La secuenciación genómica puede identificar estas alteraciones en el ADN responsables del desarrollo de algunos tipos de cáncer. Esta información sirve de gran utilidad a los profesionales para conocer todas las posibilidades de tratamiento existentes para el perfil genómico de cada tumor.

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Conocer tu perfil genómico puede guiar tu tratamiento

Como se ha mencionado anteriormente, a pesar de que dos personas puedan tener cáncer en la misma localización, lo más probable es que cada tumor sea diferente a nivel molecular, lo que quiere decir que pueden presentar alteraciones genómicas distintas provocando en cada uno un desarrollo diferente.

La comprensión del perfil genómico de cada tipo de cáncer proporciona la información que los especialistas necesitan para guiar de forma más precisa la estrategia terapéutica de cada paciente. Los resultados obtenidos de la secuenciación genómica de su tumor pueden incrementar el número de opciones para la discusión con tu oncólogo.

Consulta a tu oncólogo sobre la secuenciación genómica e infórmate sobre los beneficios de un análisis personalizado.

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Un equipo de expertos de
Foundation Medicine dispuesto a ayudarte

Los tests de secuenciación genómica se realizan en una simple muestra de tejido obtenida en una biopsia de un tumor primario o metastásico realizada previamente. En caso de no disponer de tejido suficiente de una biopsia anterior es necesario realizar otra. También es posible que el médico recomiende repetir la biopsia para obtener una muestra más reciente, especialmente si ya se ha recibido tratamiento.

Existen técnicas de secuenciación de última generación que pueden identificar los cuatro tipos de alteraciones existentes en los 315 genes relacionados con el desarrollo del cáncer.
Esta información es analizada por un grupo de expertos que interpreta los datos obtenidos y elabora un informe sobre el perfil genómico y las posibles opciones de tratamiento y de ensayos clínicos en función del mismo.

El médico recibe un informe que le permite conocer todas las posibilidades de tratamiento existentes para el perfil genómico concreto de ese tumor y los ensayos clínicos existentes con nuevas terapias dirigidas.

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Hoy en día sabemos más de lo que hace años se hubiera imaginado sobre la complejidad del cáncer.

Tradicionalmente, el cáncer se clasificaba en función de su localización anatómica y se establecía el tratamiento en base al órgano afectado: pulmón, mama, colon, piel, sangre, nódulos linfáticos etc. Sin embargo, sabemos desde hace un tiempo que es más preciso diferenciar cada tipo de cáncer en función del tipo de alteraciones en el ADN que dan lugar al desarrollo de cada tumor. Según avanzamos en la comprensión de dichas alteraciones, los tratamientos tradicionales con quimioterápicos van quedando cada vez más obsoletos y son reemplazados por terapias específicamente dirigidas a estos cambios en el ADN responsables del desarrollo de las células cancerosas.

Los test de Secuenciación Genómica Exhaustiva de Foundation Medicine pueden servir como herramienta a los expertos para identificar las alteraciones que están provocando el crecimiento del tumor en los pacientes y las posibles terapias dirigidas que de otra forma no podrían tenerse en cuenta.

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