Sitios más comunes de sangrado
Las personas con Hemofilia pueden padecer hemorragias tanto externas como internas.
La mayoría de las hemorragias internas se dan en las articulaciones y en los músculos, y se conocen por el nombre de hemartrosis.
Las más comunes se producen en tobillos, rodillas y codos:
Lo que ocurre es que los capilares sanguíneos de la membrana sinovial, que es una membrana que está en las articulaciones y que produce un fluido aceitoso que ayuda a que la articulación se mueva con facilidad, se lesionan y empiezan a sangrar.
La hemorragia no se detiene lo que provoca inflamación y dolor, y dificulta el movimiento.
Pueden aparecer hemorragias en otras articulaciones como dedos de los pies, hombros y caderas. Las articulaciones de las manos no se suelen ver afectadas, salvo por lesiones.
Las más comunes se producen en músculos del brazo superior y del antebrazo, en el músculo de psoas (parte frontal de la cadera), del muslo, y de la pantorrilla:
Ocurren cuando los capilares sanguíneos de los músculos se lesionan debido a un golpe, a una vacuna intramuscular o a un uso o estiramiento excesivo del mismo.
La hemorragia causa una inflamación caliente y dolorosa al tacto:
– Si está cerca de la piel aparecen hematomas.
– Si es profunda, aparece hormigueo y adormecimiento por la presión en nervios y arterias.
Las personas con Hemofilia también pueden padecer hemorragias espontáneas en otros lugares del cuerpo como por ejemplo:
Hematuria (sangre en la orina) por hemorragia en los riñones (Hemofilia severa).
Hemorragia gastrointestinal.
Se pueden dar también, debido a lesiones:
Hemorragias en la boca por ejemplo en frenillo labial, en la lengua, en la mucosa bucal y en encías y paladar.
Hemorragias en la cabeza que pueden causar dolor, náuseas, vómitos, somnolencia entre otros síntomas.
Hemorragias en la garganta por infecciones, por ejemplo.
La consecuencia más grave que puede darse se conoce como artritis hemofílica:
Estos pueden debilitarse, quedar marcados con cicatrices o deformarse de forma permanente:
Enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre
debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella y que se manifiesta
por una persistencia de las hemorragias.
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