Hitos en la Hemofilia

Hoy en día, una persona que padece Hemofilia puede gozar de una vida lo más normal posible, con alta esperanza de vida, gracias a los nuevos tratamientos que existen.

Pero esto no siempre ha sido así:

Se trataba la Hemofilia con plasma fresco humano, pero los resultados eran muy pobres.

Se utiliza, por primera vez, una mezcla de factores de la coagulación para el tratamiento de la Hemofilia B. Se preparan los primeros crioprecipitados de Factor VIII que se utilizaron hasta 1979 como tratamiento de elección para el paciente hemofílico.

El crioprecipitado es derivado de la sangre y contiene una moderada concentración de factor VIII (pero no de Factor IX). Es eficaz para hemorragias articulares y musculares.

  • Aparecen las primeras personas con Hemofilia afectadas por infecciones de VIH y Hepatitis C debido al uso de los productos derivados de la sangre.

Las Autoridades Sanitarias mejoraron los controles y los laboratorios por su parte, desarrollaron nuevas técnicas para inactivar esos virus y disminuir el riesgo de transmisión de patógenos sanguíneos.

 

  • Se empieza a utilizar Factor VIII de alta pureza inactivado contra agentes virales.
  • Se prepara y utiliza como tratamiento el Factor VIII recombinante, obtenido por técnicas de ingeniería genética, sin ser necesaria la utilización de plasma humano.
    Se elimina el riesgo de infección.
  • Se obtiene y utiliza el Factor IX recombinante.
  • Se inician para Hemofilia A y B, los primeros ensayos clínicos de terapia génica.
  • Se inician los estudios para la preparación de nuevos factores recombinantes sin trazas de proteínas animales.
Los tratamientos son más seguros.
Aparecen nuevos tratamientos innovadores para personas con inhibidores.

En la actualidad, existen numerosas líneas de investigación abiertas que podrían mejorar sustancialmente la calidad de vida de las personas con Hemofilia, por lo que se abre una nueva ventana de esperanza para estas personas y sus familiares y/o cuidadores.

¿Qué es la Hemofilia?

Enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre
debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella y que se manifiesta
por una persistencia de las hemorragias.

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