Tratamiento de la Hemofilia

Tratamiento de la Hemofilia.

Para tratar la Hemofilia se administran concentrados del factor de coagulación deficitario, el VIII o el IX según el tipo de Hemofilia:

  • La administración se realiza por vía intravenosa
  • La concentración y la frecuencia dependen de la severidad de la enfermedad, y de la localización de la hemorragia.

Los concentrados de factores de coagulación se pueden obtener:

  • A partir de sangre humana (conocidos como productos hemoderivados) tratada previamente para evitar infecciones virales.
  • Utilizando células genéticamente diseñadas que portan un gen de factor humano (llamados productos recombinantes).

Existen otros tratamientos como el crioprecipitado, el plasma fresco congelado (PFC) (actualmente en desuso), y desmopresina (DDVAP).

Las hemorragias deben ser tratadas lo antes posible para evitar daño en las articulaciones, músculos y órganos.

Existen distintos tipos de tratamiento que pueden ser:

A demanda

  • el tratamiento se administra una vez se ha producido la hemorragia o la herida.
  • La dosis y la periodicidad de administración dependerán de la severidad de la hemorragia.
  • Es importante administrarlo en el momento que se produzca la lesión para evitar complicaciones.

Por profilaxis:

  • el tratamiento se administra de forma periódica aunque no haya lesiones.
  • los niveles del factor de coagulación en cuestión se mantienen constantes y aceptables, previniendo hemorragias espontáneas o secundarias o traumatismos leves.
  • puede iniciarse desde los primeros años de vida para minimizar el riesgo de desarrollar inhibidores y mejorar el estado de las articulaciones.

Desarrollo de inhibidoresTratamiento de la Hemofilia.

El cuerpo puede fabricar inhibidores contra los factores de coagulación que se inyectan. Son proteínas (anticuerpos) que bloquean estos factores, impidiendo que los tratamientos cumplan su función, siendo así más ineficaces.

En ocasiones se presentan porque existen mutaciones en los genes de los factores de coagulación (FVIII o FIX) que provocan que se fabriquen esos inhibidores de forma natural. Otras causas pueden deberse a que el tratamiento que se ha aplicado durante el primer episodio de sangrado ha sido intensivo, o bien por el tipo de concentrado utilizado

  1. Artículo revisado por
    Juan Rodriguez Oncólogo
  2. Comparte el artículo

Artículos relacionados

A continuación dejamos listados una serie de artículos relacionados con la Hemofilia que pueden ser de tu interés:

12 Sep 2020

Semana de la FPI 

La Fibrosis Pulmonar Idiopática es una enfermedad rara que afecta a 8.

15 Sep 2020

Día Mundial del Linfoma

7.

19 Oct 2020

Día Mundial del Cáncer de Mama

El cáncer de mama es el que afecta a un mayor número de mujeres en España (se estima que en 2020 se diagnosticarán casi 33.

17 Nov 2020

Día Mundial del Cáncer de Pulmón

Con 30.

Próximos eventos