El linfoma es un cáncer que se origina en los linfocitos (células del sistema inmunitario) y puede aparecer en ganglios linfáticos u otros órganos como bazo, médula ósea o tubo digestivo¹. Estos tipos de linfoma se pueden categorizar, de forma general, en linfoma de Hodgkin y linfomas no Hodgkin, grupos que reúnen a su vez, decenas de subtipos con comportamientos clínicos distintos. A escala mundial, los linfomas no Hodgkin representan una carga relevante de enfermedad oncológica, con cientos de miles de casos nuevos cada año².

No existe una única causa del linfoma, pero se van describiendo distintos factores que podrían  aumentar el riesgo de aparición:

La presencia de estos síntomas no confirma un linfoma, por lo que requieren una valoración médica con un diagnóstico preciso para confirmar estos síntomas


Según la Clasificación de Tumores Hematolinfoides de la OMS (5.ª edición), existen más de 70 subtipos de linfoma¹. De forma general, los linfomas se clasifican en dos grandes grupos

Representa aproximadamente entre el 10 y el 15 % de todos los linfomas^2,3. Se caracteriza por la presencia de las llamadas células de Reed-Sternberg¹. Es menos frecuente, y presenta patrones clínicos bien definidos. El tipo más común es el linfoma de Hodgkin clásico, que supone cerca del 95 % de los casos de este grupo³.

Los linfomas no Hodkin representan alrededor del 85 a 90 % de los linfomas diagnosticados2,3. Son muy diversos y se clasifican según el linfocito de origen (B, T o NK) y la agresividad de la enfermedad.

Linfomas de células B: los más frecuentes dentro de este grupo, con subtipos destacados como:


• Linfoma difuso de células B grandes (LBDCG): representa cerca del 30-40 % de todos los linfomas no Hodgkin, siendo el más común y de curso agresivo.

• Linfoma folicular: supone alrededor del 20 % de los casos de linfoma no Hodgkin, generalmente de evolución más lenta.

• Otros subtipos son el linfoma del manto, el linfoma marginal y el linfoma de Burkitt.
• Linfomas de células T y NK: menos frecuentes, representan en torno al 10-15 % de los linfomas no Hodgkin, y suelen ser más agresivos o estar ligados a localizaciones específicas.

El diagnóstico del linfoma se lleva a cabo a través de diferentes técnicas médicas. Las más comunes son: 

• Exploración médica: el especialista revisa los síntomas, la presencia de ganglios aumentados y el estado general del paciente.

• Pruebas de sangre: aportan información sobre el estado del organismo, pero no son suficientes por sí solas para confirmar el linfoma.

• Biopsia: es la prueba clave. Consiste en extraer el ganglio linfático identificado, preferiblemente completo mediante escisión, para analizar su arquitectura y estructura celular y diagnosticar así la presencia de linfoma y de qué tipo se trata.

• Pruebas de imagen: estudios como el TAC o el PET-CT ayudan a ver en qué zonas del cuerpo está presente la enfermedad y a determinar su extensión.

• Clasificación por estadios: los médicos utilizan sistemas internacionales, como la clasificación de Lugano, para conocer en qué fase se encuentra el linfoma y decidir el mejor tratamiento.


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